血管炎の治療薬「タブネオス(アバコパン)」を服用した患者20人が死亡したことが分かり、厚生労働省が製造・販売元のキッセイ薬品工業に対して投与の原則中止などを求める通知を出した(´・ω・`)
承認の前提となった試験データの検証も進められているとのことで、エッヂ掲示板には衝撃と困惑が広がった。
🎯 PART 1:厚労省が投与中止を要請
【検証踏まえ】治療薬「タブネオス」服用し患者20人が死亡 厚労省が投与中止など求める通知
厚労省は試験プロセスの検証などを踏まえ、医療機関に対し、投与の原則中止を求めている。
さすがに多すぎるて
厚生労働省はキッセイ薬品工業の「タブネオス」について、投与の中止などを求める通知を出しました。血管炎の治療薬「タブネオス」を製造・販売するキッセイ薬品工業は5月、服用した患者20人が死亡したと発表。この薬をめぐっては、4月以降、日本やアメリカなどでの承認の前提となった試験の有効性に疑義が指摘されていた。
※筆者ツッコミ → 承認の根拠になった試験そのものに疑義が出ているというのが今回の核心。単なる副作用報告ではなく「そもそも効くと判断した根拠が揺らいでいる」という話なので、厚労省が原則中止という強い措置に出たのも納得できる。livedoorニュースも参照。
😨 PART 2:スレ民、淡々とした驚きと恐怖
死にすぎやろ
怖すぎやろ もう治験できんわ
⚖️ PART 3:「治験だから」をめぐる議論
まあ事前に説明して納得して治験受けてるわけだし
草 こういうのでも賠償しないよって誓約書書いてるんやろ
裁判めんどくさそう
※筆者ツッコミ → 治験は本人の同意があるとはいえ、承認の根拠データ自体に疑義が出ている以上、「同意していたから仕方ない」で済む話ではなさそう。今後、同意説明の内容や試験プロセスの検証結果が焦点になりそうだ。
📝 まとめ:薬の安全性を揺るがす一件
承認の前提となった試験データへの疑義と20人の死亡という重い結果が重なり、厚労省は投与の原則中止という強い対応に出た。今後、同じ薬を使っている他の患者への影響や、試験プロセスの検証結果がどう公表されるのかが注目される。
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※本記事はエッヂ掲示板のコメントおよび報道を引用・整理したものです。


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